Validación del proceso de fabricación para desloratadina 0,05% solución oral en laboratorios Coaspharma S.A.S.
Fecha
2020-01-31
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Editor
Fundación Universidad de América
Resumen
El presente trabajo contiene la propuesta para la validación del proceso de fabricación de la Desloratadina 0, 05% solución oral en laboratorios Coaspharma S.A.S. de acuerdo con las directrices de la FDA y la OMS, además de cumplir con la resolución 1160 del 2016 expedida por el Ministerio de salud y protección social.
Descripción
This work contains the proposal for the validation of the manufacturing process of Desloratadine 0, 05% oral solution in Coaspharma S.A.S. laboratories in accordance with FDA and WHO guidelines, in addition to complying with 2016 resolution 1160 issued ministry of health and social protection
Palabras clave
Validación de procesos, Atributos de calidad, Calificación, Process validation, Quality attributes, Tesis y disertaciones académicas
Citación
APA 6th - Campo Usuga, D. E. y Castañeda Vallejo, J. M. (2020) Validación del proceso de fabricación para desloratadina 0,05% solución oral en laboratorios Coaspharma S.A.S.(Trabajo de grado). Fundación Universidad de América. Retrieved from http://hdl.handle.net/20.500.11839/7799